milgamma^®N inj.

Onemocnění různé etiologie postihující zejména periferní nervový systém, neuritidy, polyneuropatie (např. diabetické, alkoholické apod.), paréza n. facialis, neuralgie trigeminu, radikulární syndromy, herpes zoster, neuralgie, myalgie apod.

Jedna ampulka (2 ml roztoku) obsahuje:

Thiamini hydrochloridum 100 mg
Pyridoxini hydrochloridum 100 mg
Cyanocobalaminum 1 mg
Lidocaini hydrochloridum monohydricum 20 mg
Pomocná látka se známým účinkem: benzylalkohol (20 mg/ml)

Dávkování:

Dospělí
U těžkých stavů se aplikuje hluboko intramuskulárně zpočátku 1 ampulka denně. Po odeznění akutního stadia a u lehčích stavů se aplikuje 2-3krát týdně 1 ampulka intramuskulárně.
Obvyklá délka léčby je 1 – 4 týdny.

Pediatrická populace
Nejsou k dispozici dostatečné studie o používání přípravku Milgamma N u dětí a dospívajících mladších než 18 let. Proto se přípravek Milgamma N nemá v této věkové skupině používat.

Způsob podání:

Intramuskulární podání
Injekční roztok se aplikuje hluboko intramuskulárně. Přípravek Milgamma N je třeba podávat pouze intramuskulárně (i.m.), nikoli intravenózně (i.v.) do krevního řečiště. Po neúmyslném intravenózním podání musí být pacient sledován lékařem nebo ve zdravotnickém zařízení podle závažnosti vzniklých symptomů.